1、医疗器械经营企业许可证请求书;
2、《交易派司》复印件;
3、法定代办人、企业控制人、品质控制人的身份表明、学力大概简称表明复印件;
4、构造组织与部分树立证明;
5、经营范畴、经营办法证明;
6、经营场合、库房地方的地舆场所图、立体图(标明表面积)、衡宇产权表明文献大概租借和议(附衡宇产权表明文献)复印件;
7、经营办法、摆设目次;(参照《医疗器械经营品质处置典型》第四章等)
8、经营品质处置轨制、处事步调等文献目次;(参照《医疗器械经营品质处置典型》第二章等)
9、计划机消息处置体例基础情景引见和功效证明;(参照《医疗器械经营品质处置典型》第三十条)
10、申诉材料如实性自我保护证明,并对材料作出如有荒谬接受法令负担的许诺;
11、凡企业申诉材料时,请求人不是法定代办人和控制人(连锁企业)时,企业需提交《受权委派书》及被委派代劳人身份证复印件。