三类医疗器械许可证经营范畴都有哪些？能否不妨经营二类的？

三类医疗器械许可证经营范畴：

出卖医疗器械Ⅲ类：医用水子仪器摆设，医用光学用具、仪器及内窥镜摆设，医用核磁共振摆设，医用x射线摆设，手术室、拯救室、调理室摆设及用具;Ⅱ类：临床检查领会仪器。 出卖计划机软硬件及扶助摆设、电子产物、文明用品、艺术品(不含活化石)、兴办材料、板滞摆设、家电、仪器风度;财经交易接洽。

零卖打针穿刺器械、医疗高分子材料及成品、临床检查领会仪器、全党外确诊试药、医用水子仪器摆设、杀菌和灭菌摆设及用具。

国度对医疗器械举行分门别类处置：

第一类是指，经过惯例处置足以保护其安定性、灵验性的医疗器械。

第二类是指，对其安定性、灵验性该当加以遏制的医疗器械。

第三类是指，植入人体；用来扶助、保护人命；对人体具备潜伏伤害，对其安定性、灵验性必需庄重遏制的医疗器械。

有三类的医疗器械许可证能否不妨径直出卖二类医疗器械？

第一、经营范畴对应的产物不一律；属于不法经营，如涉嫌超经营范畴消费出卖口罩，形成不法经营，会面对相映的行政处置。

第二类是指，对其安定性、灵验性该当加以遏制的医疗器械。比方罕见的医用口罩、额温枪、体温表等。

第三类是指，植入人体;用来扶助、保护人命;对人体具备潜伏伤害，对其安定性、灵验性必需庄重遏制的医疗器械。比方：一次性运用无菌打针器等。第二、处置轨制不一律；

由于按照《医疗器械经营监视处置方法(2017矫正)》第一章第四条：依照医疗器械危害水平，医疗器械经营实行分门别类处置。经营第一类医疗器械不须要承诺和存案，经营第二类医疗器械举行存案处置，经营第三类医疗器械举行承诺处置。